本信息由濟南蘭光機電技術有限公司發布提供。在YY/T 1494-2016《血液透析及相關治療用濃縮物包裝材料通用要求》中，對于不揮發物含量檢測有明確規定，水浸出溶液不揮發性殘渣與其空白液殘渣之差不得超過12.0mg，65%乙醇浸出液不揮發性殘渣與其空白液殘渣之差不得超過50.0mg。

　　檢測方法：
　　不揮發物含量檢測通常包括加熱蒸發、恒溫干燥和稱重等步驟。具體過程為：加熱蒸發去除樣品中的揮發性成分。在特定溫度下（如105-110℃）對殘留物進行干燥處理，確保殘留物完(分隔)全固化。使用分析天平精確稱量干燥前后的樣品質量，計算不揮發物含量。
　　檢測儀器推薦：Labthink蘭光 C840H集成式蒸發殘渣檢測系統。該儀器基于重量法測試原理，嚴格參照食藥包裝、藥典、化學試劑等檢測標準設計制造。無論是化學試劑的蒸發殘渣測定，還是藥用復合膜、袋、瓶、膠塞、護帽等藥包材和純化水的不揮發物測定，亦或是食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等各類材料的總遷移量測定，C840H都能輕松應對。

　　測試應用：
　　純化水——各種藥用純化水的不揮發物測定。
　　藥包材——各種藥用復合膜、袋、瓶、膠塞、護帽的不揮發物測定。
　　食品接觸材料——各種食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、發泡聚苯乙烯、植物纖維類成型品的總遷移量測定。
　　化學試劑——各種化學試劑的蒸發殘渣測定。